APELO: Mãe pede ajuda para custear cirurgias de bebê com suspeita de síndrome de Vater

Abner Knasel tem um ano e oito meses e precisa de cirurgia na coluna, bexiga e no sistema digestivo; Aqueles que desejam ajudar bebê podem doar qualquer valor pela chave PIX 69993977720

Rondoniaovivo / Ícaro Campos

29 de Janeiro de 2024 às 10:49

Atualizada em : 30 de Janeiro de 2024 às 09:35

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APELO: Mãe pede ajuda para custear cirurgias de bebê com suspeita de síndrome de Vater

Foto: Acervo pessoal da família

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Uma mãe de Porto Velho está pedindo ajuda para custear o tratamento e as cirurgias de seu filho de um ano de idade. Danielli Knasel Ferreira, mãe de Abner Knasel, recentemente entrou em contato com o Rondoniaovivo pedindo ajuda para divulgar a história do filho, como tentativa de arrecadar fundos para o tratamento do bebê.

Abner nasceu prematuro, com 35 semanas: “Logo que ele nasceu descobrimos que ele tem o ânus imperfurado. Às pressas, fizeram uma colostomia de urgência para poder eliminar as fezes, e com um mês ele foi liberado para casa”, disse Danielli.

Mas as provações de Abner não pararam por aí. Depois de voltar para casa, a criança teve que retornar ao hospital.

“Ele foi diagnosticado com meningite e ficou entubado três vezes; teve derrame pulmonar, mas graças a Deus sobreviveu”, disse Danielli. “Depois de voltar para casa, tivemos que voltar ao hospital uma terceira vez. Ele teve Covid-19 e ficou muito mal. Foi internado na UTI (Unidade de Terapia Intensiva) do Hospital Cosme e Damião”, continuou.

Abner foi internado várias vezes. / Reprodução do acervo pessoal da família

Aqueles que desejam ajudar o bebê Abner Knasel, e seus pais para realizar o tratamento, podem doar qualquer valor pela chave PIX: 69993977720 - Danielli Knasel Ferreira.

A mãe relembra o tempo que o filho passou na UTI. “Ele teve bexigoma e estava com uma infecção generalizada”, disse. Foi no Hospital Cosme e Damião que Abner, ainda com um ano, foi diagnosticado com espinha bífida oculta e bexiga neurogênica. “Essa descoberta mudou nossas vidas. Ele também tem crises convulsivas”, afirmou Danielle ao Rondoniaovivo.

O bebê também tem suspeita de síndrome de Vater, uma associação de malformações congênitas.

A síndrome de Vater é rara e afeta as vértebras, o sistema digestivo, respiratório, cardiovascular e os rins. / Reprodução do acervo pessoal da família

“Ele não anda, mas tem todos os movimentos. Até agora não realizou nenhuma cirurgia de correção da coluna, nem da bexiga ou do ânus. Estou aqui pedindo ajuda porque não estou conseguindo fazer as cirurgias aqui e isso já está prejudicando o desenvolvimento do meu filho”, suplicou a mãe.

Abner, que está na fila do Sistema Único de Saúde (SUS), precisa ir até Brasília para realizar as cirurgias e os tratamentos. Os pais do bebê pretendem ir até a Rede Sarah, uma entidade sem fins lucrativos, para cuidar do filho. “Aceitamos qualquer valor, esse é um apelo que eu faço”, completou ela.

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