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PREVENÇÃO À SAÚDE: Mobilização para vacina da covid deixa legado estrutural para o SUS

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20 de Janeiro de 2026 às 09:16

Bio-Manguinhos/Fiocruz aproveita tecnologia em outras pesquisas

ELAS: Mães são maioria entre cuidadoras de pacientes com doenças raras

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08 de Maio de 2022 às 09:23

Outro dado da pesquisa é que essas mulheres dizem não sentir-se plenamente reconhecidas pelo trabalho como cuidadora

REINO UNIDO: Bebê vai receber remédio de R$ 13 milhões pela rede pública de saúde

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10 de Julho de 2021 às 11:26

Megan Willis e John Hall lutam por uma vida melhor para seu bebê, Edward

LIBERADO: Anvisa autoriza registro do medicamento mais caro do mundo

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18 de Agosto de 2020 às 08:55

Zolgensma é usado para tratar crianças com atrofia muscular espinhal

ZERO: Governo zera imposto de medicamento para atrofia muscular espinhal

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11 de Julho de 2020 às 10:55

Medida beneficia crianças de até 2 anos portadoras da doença

MAU-CARÁTER: Pai que desviou dinheiro de tratamento do filho virou sócio de casa de prostituição

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30 de Julho de 2019 às 15:51

Ele confirmou que repassou R$ 50 mil para o dono de uma casa de prostituição em Salvador para ser sócio do local

APROVEITADOR: Homem é preso por gastar fortuna arrecadada em campanha na web

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23 de Julho de 2019 às 15:10

Ele teria usado o dinheiro arrecadado em campanha para o tratamento do filho

TRATAMENTO: SUS disponibilizará medicamento contra atrofia muscular espinhal

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13 de Junho de 2019 às 10:40

Doença é degenerativa e não tem cura

SAÚDE: SUS terá nova modalidade de compra para medicamentos de doenças raras

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27 de Fevereiro de 2019 às 14:27

Ministro faz anúncio durante solenidade no Congresso Nacional

DIREITO: Servidora com doença degenerativa consegue horário especial de serviço

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11 de Janeiro de 2019 às 15:22

Para juízo de 1º grau, administração pública deve adotar postura receptiva e facilitadora.

Polícia apreende bens dos pais do bebê Jonatas

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01 de Março de 2018 às 13:05

Casal é suspeito de gastar indevidamente parte do dinheiro arrecadado para o tratamento do garoto, que tem síndrome rara

Casal que pediu doações para tratar filho se contradiz sobre recursos

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19 de Fevereiro de 2018 às 09:30

Renato e Aline Openkoski trocaram de casa e carro e passaram o Réveillon em Fernando de Noronha

Vítima de doença degenerativa faz campanha para se tratar nos EUA

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19 de Outubro de 2016 às 14:20

Mas, agora, Fernanda tem a chance de voltar a andar e conseguir ter uma vida normal, pois foi aprovada para fazer, gratuitamente, um tratamento experimental num hospital renomado nos Estados Unidos.

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